Das Horizont Europa EIC-Accelerator Förderprogramm
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Das Horizont Europa EIC-Accelerator Förderprogramm

Informationsveranstaltung in Mainz zum EU-Förderprogramm für innovative Unternehmen und Start-Ups mit disruptiven Ideen

Von Innovationsagentur RLP GmbH

Datum und Uhrzeit

Mi. 3. Juli 2024 14:00 - 17:00 CEST

Veranstaltungsort

The Pier | Coworking Mainz | Virtuelles Büro | Büroräume Mainz

Große Bleiche 15 55116 Mainz Germany

Agenda

2:00 PM - 2:15 PM

Check-In

2:15 PM - 2:40 PM

Begrüßung und Vorstellung

Dr. Julia Dohnt-Buchheit / Innovationsagentur RLP

Dagmar Heidenreiter-Gelov / Hessen Trade & Invest

2:40 PM - 3:10 PM

Allgemeines zum EIC Accelerator (DST, NKS EIC Accelerator/ DLR Projektträger

Dr. Daniel Stürzebecher

Matthias Wurch

3:10 PM - 3:40 PM

Exkurs: Patentanmeldung/ Freedom to Operate / Verwertungsplan

Dr. Simon Horoz / Innovationsagentur RLP

3:40 PM - 4:00 PM

Pause

4:00 PM - 4:45 PM

• Details zur Antragstellung

Dr. Daniel Stürzebecher

Matthias Wurch


• Antragsplattform • Antragstemplates Stufe 1 und 2 (Kurzantrag/Vollantrag) • Begutachtung

4:45 PM - 5:00 PM

Get Together

Zu diesem Event

  • 3 Stunden
  • Sie führen ein innovatives kleines oder mittleres Unternehmen und entwickeln eine disruptive Technologie, ein Produkt oder eine Dienstleistung, mit der Sie später den europäischen Markt erobern wollen?
  • Besonders als Start-Up Unternehmen mit einem marktnahen und trotzdem hochrisikoreichen Innovationsvorhaben können Sie sich hier angesprochen fühlen, wenn Sie nach Finanzierungen suchen!
  • Sie möchten etwas Neues über europäische Fördermittel erfahren, wollen aber Ihr Projekt weitestgehend alleine bis zur Markeinführung voranbringen?
  • Wenn Sie nicht nur öffentliche Fördermittel bis 2,5 Mio € im Auge haben, sondern zusätzlich erfahren möchten, ob und wie Sie kombiniertes Venture Capital bis zu 15 Mio € aus dem EIC-Fonds erhalten könnten, dann nehmen Sie an unserer Informationsveranstaltung in Mainz teil!


Voraussetzungen für den Stand Ihrer Entwicklung (TRL 5)

Ihre Technologie ist in relevanter (industrieller) Umgebung validiert, Prototyp (Demonstrator) ist vorhanden. Im Falle von medizinischen Anwendungen haben Sie präklinische Studien, einschließlich GLP-Tiersicherheits- und -Toxizitätsstudien, sowie die Sammlung von ADME-Daten für die Klinische Phase 1 bereits durchgeführt.

Häufige Fragen

Ist die Teilnahme kostenfrei?

Ja!!

Veranstaltet von